医院公示

hospital public notice

温岭市第一人民医院关于开展2023年拟采购生物样本库系统市场调研的通知

作者: 来源: 发布时间: 2023-08-10 08:19:00

 

我院计划在2023年采购一套生物样本库管理系统(具体见下页附件),预算30万,实,为了做好采购工作,温岭市第一人民医院就拟采购软件进行市场调研,凡具备本项目调研人的资质要求且能够及时进行系统演示的软件商均可参加。

一、供应商相关要求

1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。

⑴具有独立承担民事责任的能力;

⑵具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

⑶具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

⑷有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

⑸参加政府采购经营活动中没有重大违法记录;

⑹法律、行政法规规定的其他条件。

2.具有本次项目的生产或经营范围,有能力提供本次调研项目及所要求的服务。

三、报名须提供资料(按照以下顺序做成一份PDF文档,资料上必须加盖供应商公章,以证明其真实性)

1.提供具备与项目相关的企业实力证明材料;

2.提供近三年与项目相关的客户名单,提供政府采购中标通知书或省内医院合同/发票复印件,说明使用情况等;

四、公示时间: 2023年8月10日 09:00 -8月16日 16:00。

五、报名方式:此次报名采用电子邮件报名。报名文档于公示期内发送到信息科邮箱xhp2026@163.com(邮件名称格式为:公司名-报名项目名称及序号-联系人姓名及手机号)。逾期将做无效处理。

 

 

 

 

附:

生物样本库系统基本功能要求

首页

支持按不同角色,显示不同的首页信息展示。主要分为课题负责人,课题成员,样本库保藏人员,样本库负责人等角色展示。

展示采集数据信息、样本类型统计、容器数据统计及相应待办事项。

课题管理

支持建设课题、维护课题基础信息、成员信息等,并针对课题进行样本采集、样本管理,并支持共享样本规则设置。

课题审批:根据设定的审批流规则,提交课题并发出课题申请,逐级审批,审批通过后课题立项使用。

样本管理

库存样本:对样本库存进行管理,可以进行样本搜索、样本信息查看与维护、样本日志查看、打印、取出、销毁等操作。支持简单、高级、批量、自定义查询,多种查询方式,并导出结果。样本状态分为:待存储,已存储,取出待放回,已归档。

样本入库:通过手动录入或整盘扫描进行样本登记,多种样本登记方式提高用户样本录入效率,配合整盘扫描仪进行整盘扫描入库,选择容器进行存储,建设出入库单,进行审批、入库、出库、打印等操作。

样本出库:通过建设出库单、选择出库样本,进行审批、出库等操作。系统可将出库单发送至相关存储设备对应的样本库保藏智能辅助终端,实现二次核对,核查出库样本信息,提示样本位置,保障出库准确快速。

样本查询&导出:简单查询、高级查询、批量查询、自定义查询,多种查询方式,并对查询结果进行导出。

样本来源:可以手动建设样本来源,或通过HIS、LIS、EXCEL导入样本来源信息。可以通过系统设置,对样本来源信息自定义设置,或增加样本的扩展信息。

打印:可以对样本条码打印、样本信息打印、出入库单打印等。

样本制备:可以使用保存的模板。快速对样本进行提取、分装等操作。

审批管理

审批管理:支持自定义审批流程,可实现样本库工作流程线上审批管理,如入库、出库、销毁等审批工作流,符合人遗条例要求。

知情同意书

知情同意书管理:可签署、解除知情同意书并区分不同的分类,并生成历史记录。

支持通过知情同意书不同的签署状态,来控制样本的出入库流程。系统可根据知情同意书授权范围进行样本出库自动审核,降低违规风险;如知情同意书未签署,相关样本锁定,不可出库,入库样本时也会进行相应提醒。

容器管理

传统容器管理:支持添加新的容器,维护容器基本信息、容器结构信息(层数、冻存架、冻存盒等)。可以按容器结构,查看容器内样本信息。也可支持自动化容器管理及设置

随访管理

建设随访计划,可实现针对患者单独制定计划,选择随访频率、时间和随访问卷。支持填写并保存随访记录。

设备管理

设备台账信息管理,对设备生命周期进行维护,包含设备台账信息记录,设备维护保养信息记录,和设备报废信息记录等。

物料管理

支持物料出入库管理,可对物料进行出入库、审批、打印出入库清单等操作。

支持物料管理,可新增物料,并对物料信息进行编辑存储,库存管理

统计分析

样本统计:可以对样本按样本类型、建设时间、建设人、样本分组、样本来源、归档情况、出入库等不同维护进行统计、导出。

权限管理

可以设置不同的角色,并对角色的权限、菜单等进行设置

系统设置

可以维护样本类型,维护样本来源的基本信息及扩展信息可以设置编码规则、打印方案、容器型号,字典维护等信息

日志管理

样本日志:记录样本全生命周期追溯,符合人遗条例及ISO20387标准。

操作、登录日志:记录用户所以登陆操作行为,符合人遗条例及ISO20387标准。

对接管理

支持通过HIS、LIS、PACS等第三方信息平台接口,可获取用户基本信息,病理信息,检验信息等相关数据;